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Artículos sobre sindrome en Hispavista Mujer

Síndrome de Sturge-Weber: trastorno al nacer, sínt

Síndrome de Sturge-Weber: trastorno al nacer, síntomas y tratamiento

SÍNDROME DE STURGE-WEBER: TRASTORNO AL NACER SINTOMAS Y TRATAMIENTO

Es un trastorno presente al nacer. Un niño con esta afección tendrá una marca de nacimiento conocida como hemangioma plano (marcas de nacimiento rojas que se ubican en el piel, o en órganos internos, por una acumulación

SÍNDROME DE STURGE-WEBER: TRASTORNO AL NACER SINTOMAS Y TRATAMIENTO Es un trastorno presente al nacer. Un niño con esta afección tendrá una marca de nacimiento conocida como hemangioma plano (marcas de nacimiento rojas que se ubican en el piel, o en ...

Síndrome de Apert: enfermedad genética que deforma

Síndrome de Apert: enfermedad genética que deforma la cabeza, las manos y los pies

SÍNDROME DE APERT: ENFERMEDAD GENETICA QUE DEFORMA LA CABEZA LAS MANOS Y LOS PIES

Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara.

Causas

El síndrome

SÍNDROME DE APERT: ENFERMEDAD GENETICA QUE DEFORMA LA CABEZA LAS MANOS Y LOS PIES Es una enfermedad genética en la ... de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara. Causas El síndrome de Apert se puede trasmitir de padres a hijos (hereditario). Sólo ...

Síndrome de Reiter: artritis reactiva que afecta a

Síndrome de Reiter: artritis reactiva que afecta a hombres antes de los 40 años

SÍNDROME DE REITER: ARTRITIS REACTIVA QUE AFECTA A LOS HOMBRES ANTES DE LOS 40 AÑOS

Es un grupo de afecciones inflamatorias que involucran las articulaciones, la uretra y los ojos. También puede haber úlceras (lesiones) en la piel y en las membranas mucosas.

Causas

SÍNDROME DE REITER: ARTRITIS REACTIVA QUE AFECTA A LOS HOMBRES ANTES DE LOS 40 AÑOS Es un grupo de afecciones inflamatorias ... parte, ciertos genes pueden hacer que uno sea más propenso al síndrome. Este trastorno es raro en los niños pequeños, pero sí ocurre ...

Síndrome de Beckwith-Widemann: órganos grandes en

Síndrome de Beckwith-Widemann: órganos grandes en bebés

SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN: ÓRGANOS GRANDES EN BEBÉS

Es un trastorno congénito del crecimiento que provoca un tamaño corporal grande, órganos grandes y otros síntomas en los bebés.

Causas

La causa del síndrome de Beckwith-Wiedemann se desconoce, pero la mayoría

... , órganos grandes y otros síntomas en los bebés. Causas La causa del síndrome de Beckwith-Wiedemann se desconoce, pero la mayoría de los ... son los tumores más comunes en pacientes con este síndrome. Síntomas Defecto de la pared abdominal: hernia umbilical u ...

Síndrome Dravet: epilepsia infantil, alertan a los

Síndrome Dravet: epilepsia infantil, alertan a los padres que no duden en vacunar a sus hijos

SINDROME DRAVET: EPILEPSIA INFANTIL, ALERTAN A LOS PADRES QUE NO DUDEN EN VACUNAR A SUS HIJOS

El desorden llamado síndrome Dravet, generalmente comienza con ataques de epilepsia a los seis meses de edad. Estos niños tienen dificultades lingüísticas y motrices y problemas para relacionarse

... NO DUDEN EN VACUNAR A SUS HIJOS El desorden llamado síndrome Dravet, generalmente comienza con ataques de epilepsia a los ... y su equipo examinaron los registros médicos de 40 pacientes con el síndrome y la mutación genética, que habían sido vacunados contra ...

Confirman que el síndrome de piernas inquietas es

Confirman que el síndrome de piernas inquietas es consecuencia familiar

CONFIRMAN QUE EL SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETAS ES CONSECUENCIA FAMILIAR

Un nuevo estudio en Canadá confirmó que el síndrome de las piernas inquietas tiende a manifestarse en grupos familiares.

Hijos: doble riesgo de padecerlo; se cuadriplica entre hermanos

El equipo del doctor Guy Rouleau, del Hospital Universitario de Montreal, halló que los hijos y las hijas de personas con el síndrome tenían el doble de riesgo de padecerlo. En cambio, éste se cuadruplicaba

... éste se cuadruplicaba en los hermanos y hermanas. En qué consiste el síndrome Produce sensaciones molestas en las piernas al dormir ... Neurology. Por lo tanto, se desconocía el riesgo familiar de generar el síndrome. Para eso, el equipo estudió a 671 personas ...

Síndrome de Noonan: desarrollo anormal de múltiple

Síndrome de Noonan: desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo

SÍNDROME DE NOONAN: DESARROLLO ANORMAL DE MÚLTIPLES PARTES DEL CUERPO

Es un trastorno genético que causa desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo. Se le solía llamar síndrome similar a Turner, debido a que ciertos síntomas, como membranas en el cuello y tórax con forma anormal, se asemejan a los que se observan en este último síndrome.

Causas: defectos en cuatro genes

Los defectos en cuatro genes (KRAS y PTPN11, RAF1, SOS1) pueden causar el síndrome

... anormal, se asemejan a los que se observan en este último síndrome. Causas: defectos en cuatro genes Los defectos ... involucradas en el crecimiento y desarrollo se vuelvan hiperactivas. · Herencia El síndrome de Noonan es hereditario, lo cual significa ...

Sindrome de fatiga crónica

Sindrome de fatiga crónica

El síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Encefalomielitis Miálgica, se ha convertido en un problema de salud pública a nivel mundial para el cual parece no haber cura, esta enfermedad de conocimiento relativamente nuevo ha causado un gran impacto social, laboral y personal de quienes lo padecen alrededor del mundo.

La característica principal del SFC es una fatiga persistente o de recaída de 6 meses o una duración más larga que sea suficientemente severa como para reducir

El síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Encefalomielitis Miálgica, se ha convertido en un problema de salud pública a nivel mundial para el cual parece no haber cura, esta enfermedad de conocimiento relativamente nuevo ha causado un gran impacto ...

Síndrome de Wernicke-Korsakoff: daño cerebral por

Síndrome de Wernicke-Korsakoff: daño cerebral por falta de Vitamina 1

SÍNDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF: DAÑO CEREBRAL POR FALTA DE VITAMINA B1

Causas, incidencia y factores de riesgo

Se cree que la encefalopatía de Wernicke y el síndrome de Korsakoff son afecciones diferentes que se deben ambas al daño cerebral causado por la falta de vitamina B1 (tiamina).

La ausencia de la vitamina es común en personas que sufren de alcoholismo y en quienes sus cuerpos no absorben los alimentos apropiadamente, como ocurre algunas veces después

... y factores de riesgo Se cree que la encefalopatía de Wernicke y el síndrome de Korsakoff son afecciones diferentes que se ... nistagmo) Visión doble Caída de los párpados Síntomas del síndrome de Korsakoff Incapacidad para formar nuevos recuerdos Pérdida de ...

Síndrome de Wernicke-Korsakoff: daño cerebral por

Síndrome de Wernicke-Korsakoff: daño cerebral por falta de Vitamina B 1

SÍNDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF: DAÑO CEREBRAL POR FALTA DE VITAMINA B1 Causas, incidencia y factores de riesgo Se cree que la encefalopatía de Wernicke y el síndrome de Korsakoff son afecciones diferentes que se deben ambas al daño cerebral causado por la falta de vitamina B1 (tiamina). La ausencia de la vitamina es común en personas que sufren de alcoholismo y en quienes sus cuerpos no absorben los alimentos apropiadamente, como ocurre algunas veces después de una cirugía para la obesidad. Afecta

... y factores de riesgo Se cree que la encefalopatía de Wernicke y el síndrome de Korsakoff son afecciones diferentes que se ... nistagmo) Visión doble Caída de los párpados Síntomas del síndrome de Korsakoff Incapacidad para formar nuevos recuerdos Pérdida de ...

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